La protesi valvolare cardiaca transcatetere SAPIEN 3 di Edwards Lifesciences ha ottenuto il marchio CE per l’utilizzo al trattamento anche dei pazienti con diagnosi di stenosi aortica a basso rischio per la chirurgia a cuore aperto. È il primo dispositivo per impianto transcatetere di valvola aortica ( TAVI ) a conseguire questa indicazione in Europa. L’estensione dell’indicazione d’uso in Europa deriva dai risultati dello studio PARTNER 3, pubblicati sulla rivista New England Journal of Medicine , a primavera di quest’anno.
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