La Sindrome di Treacher Collins: diagnosi e cure





Hai mai sentito parlare della sindrome di Treacher Collins?Si tratta di una rara malattia congenita che viene chiamata anche sindrome di Franceschetti-Klein e che colpisce all’incirca un neonato su 25.000/50.000. Si manifesta con una malformazione facciale molto pronunciata, dovuta a uno scarso sviluppo del cranio o di alcune sue parti, di occhi e orecchie. Non ci sono problemi fisici, solo facciali.Il suo nome deriva da un oculista che nel 1900 la scoprì per la prima volta, Edward Treacher Collins.Sindrome di Treacher Collins: le causeSi tratta di una malattia genetica che può  venire trasmessa dai geni di uno dei due genitori con una probabilità del 50 %.

Per leggere il resto dell’articolo devi collegarti direttamente sul sito della fonte:









Continua

Pubblicato il: 8 Giugno 2017

Potrebbero interessarti anche»