Sandoz, divisione del gruppo Novartis e leader globale nel settore dei farmaci biosimilari ha annunciato (31.05.2017) che l’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha accettato la domanda di registrazione dei biosimilari di Humira® (adalimumaba) di AbbVie e di Remicade® (infliximabb) di Janssen, entrambi usati nel trattamento di malattie immunologiche. Sandoz ha richiesto l’approvazione per tutte le indicazioni previste per i rispettivi farmaci di riferimento. I pazienti con malattie autoimmuni, quali artrite reumatoide e malattie infiammatorie intestinali, si affidano a farmaci biologici quali adalimumab e infliximab per stare meglio, anche se purtroppo l’accesso a questi farmaci essenziali può essere limitato.
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